先天性多指症

先天性多指症是一種常見的手部骨病，表現為手指或腳趾多出一只。這種情況多發生在拇指和小指，部分患者有家族史。多指症的形態和結構可以是一小塊球狀的肉贅，也可以是發育接近正常，具有指甲、骨、關節、肌腱和神經血管束的手指。

多指症的發生可能與遺傳或環境因素有關。例如，母親在懷孕早期4-8周，胚胎肢芽分化時遭受病毒感染，藥物，輻射等環境因素的影響，可能導致手指分化障礙而產生畸形。此外，多指症也可能是常染色體顯性遺傳，男性發病多於女性。

治療多指症的主要方法是手術切除。手術步驟有時很簡單，只需要在贅生指（趾）基底切除後縫合傷口；有時較復雜，需要進行肌腱移位和關節囊重建。一般建議小朋友在3歲入學前進行手術。

預防多指症的方法主要是加強孕期保健和營養，孕期避免呼吸道感染，胃腸道感染，避免風疹，麻疹，水痘，腮腺炎等病毒感染，避免接觸輻射，藥物等可能對胚胎造成畸形的因素。 

* 以上資訊由路加醫療中心提供及參考